Здравје - OhridNews

Ги запознаваме ретките болести во охридско – струшкиот регион: Плазмацитом

Natasa — Sat, 22 Feb 2025 10:03:33 +0000

Плазмацитомот е многу ретка состојба, слична на мултипен миелом. Претставува локализирана маса на неопластични моноклонални плазма-клетки со приближно зафатеност од 5 % од сите неоплазми на плазма-клетките. Како и мултипниот миелом, плазмацитомот се јавува кога плазма-клетките, уште наречени и Б-клетки, се претвораат во абнормални клетки кои се размножуваат и стануваат солитарни тумори кои влијаат на […]

The post Ги запознаваме ретките болести во охридско – струшкиот регион: Плазмацитом appeared first on OhridNews.

Ги запознаваме ретките болести во охридско – струшкиот регион: Трејчер Колинс синдром

Natasa — Fri, 21 Feb 2025 11:25:20 +0000

Трејчер Колинс синдром (ТКС) е генетско нарушување кое се карактеризира со деформитети на ушите, очите, јаготките и брадата. Степенот до кој лицето е засегнато може да варира од благ до тежок. Компликациите можат да вклучуваат проблеми со дишењето, проблеми со видот, расцеп на непцето и губење на слухот. Засегнатите, генерално, имаат нормална интелигенција. Синдромот е […]

The post Ги запознаваме ретките болести во охридско – струшкиот регион: Трејчер Колинс синдром appeared first on OhridNews.

Ги запознаваме ретките болести во охридско – струшкиот регион: Постериорна уретрална валвула

Natasa — Thu, 20 Feb 2025 09:02:38 +0000

Постериорна уретрална валвула (ПУВ) е конгенитална аномалија која ги зафаќа машките новороденчиња. Истата вклучува присуство на абнормални мембрани на ткивото во уретрата кои прават опструкција или го блокираат нормалниот проток на урина водејќи до разни компликации, од кои карактеристична е задршката на урина која води до ретроградна дилатација на уретерите и бубрезите што како резултат […]

The post Ги запознаваме ретките болести во охридско – струшкиот регион: Постериорна уретрална валвула appeared first on OhridNews.

Ги запознаваме ретките болести во охридско – струшкиот регион: Сотосов синдром

Natasa — Wed, 19 Feb 2025 08:54:44 +0000

Сотосов синдром претставува нарушување кое се карактеризира со специфичен изглед на лицето кое е долго и тесно, со високо чело, зацрвенети образи, мала зашилена брада, прекумерен раст во детството, нарушување на интелектуалниот развој. Овој изглед на лицето е најзабележителен во раното детство. Засегнатите доенчиња и деца имаат тенденција да растат брзо; тие се значително повисоки […]

The post Ги запознаваме ретките болести во охридско – струшкиот регион: Сотосов синдром appeared first on OhridNews.

Ги запознаваме ретките болести во охридско – струшкиот регион: Вроден вертикален талус

Natasa — Tue, 18 Feb 2025 09:26:29 +0000

Вертикален талус претставува тешка деформација со ригидно рамно стапало, кај кое имаме дорзална дислокација на навикуларната коска и еквино-валгус на калканеусот. Преваленцата изнесува 1:10 000 новородени, подеднакво и кај машкиот и женскиот пол, обично билатерално, на двете стапала. Во 50 % од случаите, деформитетот е изолиран, додека другата половина е во склоп на некој синдром. […]

The post Ги запознаваме ретките болести во охридско – струшкиот регион: Вроден вертикален талус appeared first on OhridNews.

Ги запознаваме ретките болести во охридско – струшкиот регион: Апластична анемија

Natasa — Mon, 17 Feb 2025 08:22:29 +0000

Апластичната анемија се дефинира како хематолошка состојба која се карактеризира со намалување на клеточните елементи на периферната крв. Тоа е ретка, но исклучително сериозна состојба што произлегува од необјаснетиот неуспех на коскената срцевина да произведе крвни клетки. Апластичната анемија, генерално се развива пред возраст од 30 – 40 години како резултат на вродена хромозомска абнормалност, […]

The post Ги запознаваме ретките болести во охридско – струшкиот регион: Апластична анемија appeared first on OhridNews.

Ги запознаваме ретките болести: Вон Хипел–Линдау (ВХЛ) синдром

Momir — Sun, 16 Feb 2025 08:13:11 +0000

Вон Хипел–Линдау (ВХЛ) синдромот е генетска болест која се наследува по автосомно-доминантен пат. Болеста се карактеризира со формирање на тумори и цисти исполнети со течност во разни делови од телото. Најчесто се јавува во раните години, но сепак, знаците и симптомите можат да се појават за првпат во кој било период од животот. Туморите генерално […]

The post Ги запознаваме ретките болести: Вон Хипел–Линдау (ВХЛ) синдром appeared first on OhridNews.

Ги запознаваме ретките болести во охридско – струшкиот регион: Гастрошиза

Natasa — Sat, 15 Feb 2025 08:19:02 +0000

Гастрошизата е тешко конгенитално заболување на предниот абдоминален ѕид, односно вроден дефект во кој цревата на новороденчето се протегаат надвор од абдоменот низ дупка до папокот. Големината на дупката е променлива, а другите органи, вклучувајќи го желудникот и црниот дроб, исто така можат да се појават надвор од телото на бебето. Компликациите можат да вклучуваат […]

The post Ги запознаваме ретките болести во охридско – струшкиот регион: Гастрошиза appeared first on OhridNews.

Ги запознаваме ретките болести во охридско – струшкиот регион: Шваноматоза

Natasa — Fri, 14 Feb 2025 08:22:18 +0000

Шваноматоза е исклучително ретко генетско нарушување кое е тесно поврзано со неврофиброматоза и се карактеризира со развој на повеќе бенигни тумори наречени шваноми на нервите низ телото. Шваномите се претежно бенигни тумори кои најчесто се јавуваат кај лица со NF2 и шваноматоза (понекогаш наречена неврофиброматоза тип III). Се работи за ретка форма на неврофиброматоза, која […]

The post Ги запознаваме ретките болести во охридско – струшкиот регион: Шваноматоза appeared first on OhridNews.